Закрыть

42. Комплексные генетические исследования


Уважаемые посетители! Подробную информацию по содержанию заключений лабораторных исследований, срокам выполнения, подготовке и прочее вы можете узнать на сайте Лабораторной службы «Хеликс», по телефону круглосуточной справочной службы «Хеликс» 8-800-700-03-03 или у администраторов Медицинского центра «Мира» по телефонам 224-20-56, 286-20-56.


42-001, Предрасположенность к повышенной свертываемости крови    

1520 ₽

42-002, Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина    

2610 ₽

42-003, Генетический риск развития гипертонии    

5940 ₽

42-005, Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности    

1520 ₽

42-006, Биологический риск приема гормональных контрацептивов    

1520 ₽

42-007, Предрасположенность к ранней привычной потере беременности    

2610 ₽

42-008, Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)    

3700 ₽

42-009, Генетический риск развития тромбофилии    

2610 ₽

42-010, Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)    

5890 ₽

42-012, Риск раннего развития рака молочной железы и яичников    

4370 ₽

42-013, Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости    

2820 ₽

42-014, Генетический риск развития гипергликемии    

3050 ₽

42-015, Гормонозависимое нарушение сперматогенеза    

2270 ₽

42-016, Генетические причины мужского бесплодия    

4070 ₽

42-017, Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин    

2060 ₽

42-018, Лактозная непереносимость у взрослых    

1110 ₽

42-019, Предрасположенность к колоректальному раку    

2820 ₽

42-020, Тестикулярное нарушение сперматогенеза    

2220 ₽

42-022, Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина    

22370 ₽

42-023, Ожирение у детей и подростков (Недостаточность рецептора меланокортина)    

2820 ₽

42-024, Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера    

1460 ₽

42-026, Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация    

3010 ₽

42-027, Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом Иринотекан (Камптозар, Кампто)    

1460 ₽

42-028, Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин    

2400 ₽

42-029, Генетический риск развития пародонтита и его осложнений    

3960 ₽

42-030, Эффективность терапии препаратом Клопидогрел (Плавикс)    

1760 ₽

42-031, Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность    

1560 ₽

42-032, Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)    

14720 ₽

42-034, Предрасположенность к атопическому дерматиту    

4620 ₽

42-035, Генетическая гистосовместимость партнеров    

17270 ₽

42-038, Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный    

18050 ₽

42-041, Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21OHB    

10160 ₽

42-042, Генетический тест Атлас    

24990 ₽

42-043, Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)    

4400 ₽

42-044, Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)    

4400 ₽

42-045, Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)    

4400 ₽

42-046, Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)    

4400 ₽

42-047, Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)    

4400 ₽

42-048, Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)    

4400 ₽

42-049, Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)    

4400 ₽

42-050, Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR    

4400 ₽

42-051, Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK    

4400 ₽

42-052, Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP    

4400 ₽

42-053, Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT    

4400 ₽

42-054, Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3    

4400 ₽

42-055, Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP    

4400 ₽

42-056, Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1    

4400 ₽

42-057, Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2,ГПЗ4,ДРПЛА)    

5395 ₽

42-058, Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)    

3860 ₽

42-059, Панель «Нутригенетика – 10» (выбор диеты для похудения) – 10 маркеров    

7720 ₽

42-060, Панель «Нутригенетика – 80»    

43990 ₽

42-061, Панель Нутригенетика - витамины    

10475 ₽

42-062, Панель «Спорт - max» - 50 маркеров    

28620 ₽

42-063, Панель «Спорт - min» - 20 маркеров    

17620 ₽

42-067, Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM    

64715 ₽

42-068, Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS    

115500 ₽

42-069, Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими    

184800 ₽

42-070, Гемохроматоз. Метаболизм железа    

4955 ₽

42-071, Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний    

159420 ₽

42-072, Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна-Беккера    

7235 ₽

42-073, Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл)    

3540 ₽

42-074, Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2    

18550 ₽

42-075, Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)    

8900 ₽

42-077, Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)    

5335 ₽

42-078, Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)    

4645 ₽

42-079, Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)    

3950 ₽

42-080, Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии    

4620 ₽

42-081, Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна)    

32000 ₽

42-082, Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом    

29700 ₽

42-083, Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)    

3025 ₽

42-084, Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе    

4645 ₽

Загрузка...