42. Комплексные генетические исследования


Уважаемые посетители! Подробную информацию по содержанию заключений лабораторных исследований, срокам выполнения, подготовке и прочее вы можете узнать на сайте Лабораторной службы «Хеликс», по телефону круглосуточной справочной службы «Хеликс» 8-800-700-03-03 или у администраторов Медицинского центра «Мира» по телефонам 224-20-56, 286-20-56.


42-001, Предрасположенность к повышенной свертываемости крови    

1520

42-002, Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина    

2400

42-003, Генетический риск развития гипертонии    

5260

42-005, Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности    

1310

42-006, Биологический риск приема гормональных контрацептивов    

1520

42-007, Предрасположенность к ранней привычной потере беременности    

2610

42-008, Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)    

3490

42-009, Генетический риск развития тромбофилии    

2610

42-010, Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)    

5720

42-012, Риск раннего развития рака молочной железы и яичников    

3520

42-013, Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости    

2590

42-014, Генетический риск развития гипергликемии    

2900

42-015, Гормонозависимое нарушение сперматогенеза    

2180

42-016, Генетические причины мужского бесплодия    

3890

42-017, Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин    

1850

42-018, Лактозная непереносимость у взрослых    

1080

42-019, Предрасположенность к колоректальному раку    

2590

42-020, Тестикулярное нарушение сперматогенеза    

2130

42-022, Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина    

21310

42-023, Ожирение у детей и подростков (Недостаточность рецептора меланокортина)    

2590

42-024, Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера    

1240

42-026, Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация    

2300

42-027, Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом Иринотекан (Камптозар, Кампто)    

1240

42-028, Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин    

2340

42-029, Генетический риск развития пародонтита и его осложнений    

3790

42-030, Эффективность терапии препаратом Клопидогрел (Плавикс)    

1700

42-031, Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность    

1300

42-032, Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)    

14720

42-034, Предрасположенность к атопическому дерматиту    

5495

42-035, Генетическая гистосовместимость партнеров    

16050

42-038, Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный    

17870

42-042, Генетический тест Атлас    

29900

42-077, Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)    

5080

42-078, Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)    

4420

42-079, Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)    

3760

42-080, Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии    

4400

42-081, Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна)    

19000

42-082, Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом    

25000

42-083, Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)    

2880

42-084, Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе    

4420

Загрузка...