Уважаемые посетители! Подробную информацию по содержанию заключений лабораторных исследований, срокам выполнения, подготовке и прочее вы можете узнать у администраторов Медицинского центра «Мира» или по телефонам call центра 8-800-511-26-86, 224-20-56
42-001, Предрасположенность к повышенной свертываемости крови
1 390 ₽
42-002, Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина
2 780 ₽
42-003, Генетический риск развития гипертонии
5 990 ₽
42-005, Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности
1 460 ₽
42-006, Биологический риск приема гормональных контрацептивов
1 390 ₽
42-007, Предрасположенность к ранней привычной потере беременности
2 780 ₽
42-008, Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)
4 170 ₽
42-009, Генетический риск развития тромбофилии
2 780 ₽
42-010, Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)
6 900 ₽
42-012, Риск раннего развития рака молочной железы и яичников
5 220 ₽
42-013, Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости
3 080 ₽
42-014, Генетический риск развития гипергликемии
2 940 ₽
42-015, Гормонозависимое нарушение сперматогенеза
2 215 ₽
42-016, Генетические причины мужского бесплодия
4 375 ₽
42-017, Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин
1 640 ₽
42-018, Лактозная непереносимость у взрослых
1 200 ₽
42-019, Предрасположенность к колоректальному раку
3 390 ₽
42-020, Тестикулярное нарушение сперматогенеза
2 245 ₽
42-022, Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина
21 950 ₽
42-023, Ожирение у детей и подростков (Недостаточность рецептора меланокортина)
3 080 ₽
42-024, Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера
1 980 ₽
42-026, Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация
2 930 ₽
42-027, Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом Иринотекан (Камптозар, Кампто)
1 220 ₽
42-028, Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин
1 980 ₽
42-029, Генетический риск развития пародонтита и его осложнений
3 640 ₽
42-030, Эффективность терапии препаратом Клопидогрел (Плавикс)
1 340 ₽
42-031, Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность
1 740 ₽
42-032, Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)
17 125 ₽
42-034, Предрасположенность к атопическому дерматиту
5 345 ₽
42-035, Генетическая гистосовместимость партнеров
20 530 ₽
42-038, Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный
21 625 ₽
42-041, Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21OHB
11 460 ₽
42-042, Генетический тест Атлас
24 990 ₽
42-043, Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)
4 840 ₽
42-044, Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)
4 840 ₽
42-045, Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
4 840 ₽
42-046, Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
4 840 ₽
42-047, Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
5 120 ₽
42-048, Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)
5 085 ₽
42-049, Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)
5 180 ₽
42-050, Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
4 840 ₽
42-051, Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
4 400 ₽
42-052, Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
4 400 ₽
42-053, Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
5 140 ₽
42-054, Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
4 400 ₽
42-055, Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
4 400 ₽
42-056, Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
4 840 ₽
42-057, Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2,ГПЗ4,ДРПЛА)
5 395 ₽
42-058, Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)
3 860 ₽
42-059, Панель «Нутригенетика – 10» (выбор диеты для похудения) – 10 маркеров
16 735 ₽
42-060, Панель «Нутригенетика – 80»
57 300 ₽
42-061, Панель Нутригенетика - витамины
15 210 ₽
42-062, Панель «Спорт - max» - 50 маркеров
32 395 ₽
42-063, Панель «Спорт - min» - 20 маркеров
21 940 ₽
42-067, Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM
69 770 ₽
42-068, Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS
124 530 ₽
42-069, Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими
199 250 ₽
42-070, Гемохроматоз. Метаболизм железа
5 105 ₽
42-071, Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний
171 885 ₽
42-072, Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна-Беккера
7 600 ₽
42-073, Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл)
4 970 ₽
42-074, Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
19 320 ₽
42-075, Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)
8 900 ₽
42-077, Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)
7 580 ₽
42-078, Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)
5 370 ₽
42-079, Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)
4 070 ₽
42-080, Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии
4 620 ₽
42-081, Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна)
38 460 ₽
42-082, Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом
29 700 ₽
42-083, Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)
3 330 ₽
42-084, Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе
4 880 ₽
42-102, Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус фактор плода
6 090 ₽