Закрыть

Наследственные заболевания и синдромы


11, Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)    

4900 ₽

114, Синдром Ретта: поиск мутаций в гене MECP2    

11000 ₽

115, Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2    

8500 ₽

117, Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков    

11000 ₽

12, Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов    

9000 ₽

127, Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене PMP22    

8500 ₽

161, Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана    

4900 ₽

171, Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11    

8500 ₽

197, Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1    

6300 ₽

204, Туберозный склероз: поиск мутаций в гене TSC1 и TSC2    

28500 ₽

225, Синдром Беквита-Видемана    

4900 ₽

3, Анализ полиморфизма 13910 T>C, ассоциированного с метаболизмом лактозы    

1000 ₽

351, Синдром Жильбера    

2500 ₽

4, Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В    

1000 ₽

605, Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру    

3500 ₽

785, Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)    

8000 ₽

833, Синдром Сильвера-Рассела    

4900 ₽

90, Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3    

6500 ₽

Загрузка...